Cell J：病例对照研究揭示子宫内膜异位症的又一不太可能机制

内膜粘液乳癌是常见的儿科和哑症性疾病。细胞内迁往抑制作用遗传物质（MIF）是不可或缺的促哑细胞遗传物质，由乳癌内膜粘液秘密组织中都积聚的活性细胞内新陈代谢。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个核糖体的基因序列被确定为几种抗病毒和哑性疾病的易感性和严重性。我们旨在风险评估MIF核糖体基因序列与内膜粘液乳癌症及其与mRNA程度的关联性相互间的可能关联性。

这项病例对照研究工作于2015年至2017年在Royan研究工作所同步进行。对106位内膜粘液乳癌症病征和110位对照的基因序列同步进行了风险评估。对于17个内膜粘液瘤秘密组织，在妊娠的新陈代谢期同步进行了基因隐含研究工作。同步进行一般而言片段长度基因序列（RFLP）分析以确定-173G / C基因序列，并通过人类基因组计划检测到-794（CATT）5-8。同步进行系统性聚合酶脉动（Q-PCR）以确定MIF隐含程度。

结果显示，CATT7的纯合子仅在内膜粘液乳癌症中都观察到，而我们在4组中都均未见到明显的染色体和基因型变异。通过赢得-794(CATT)5-8和-173G/C基因序列的同型体来估计二倍体高频率。在样本中都，CATT5/G的单倍型高频率显著低于样本[全局P系数=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍型在任何组中都都没有检测到。CATT6、7/CC单倍型的内膜粘液乳癌症病征乳癌秘密组织中都mRNA的隐含程度明显低于其他单倍型，包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了样本病征CATT和G染色体的重复率降低与内膜粘液乳癌症病征CATT6/C和CATT7/C二倍体相互间的强关系。MIF隐含增加受乳癌内膜粘液秘密组织中都MIF核糖体的基因变异受到影响。这种核糖体的单倍型可能在内膜粘液乳癌症的发生和建立中都发挥重要作用。

原始中都有：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.