Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化组态的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世上之内死亡的主要原因，较低脂血症、发炎和水解应激是腹腔粥样增生病变演化成的关键致病因素。目前为止，传染病CVD的流行病学一线衍生物本品如他奎阿司匹林的本品越发多，因此研究成果具强抗腹腔粥样增生相反性和低毒性的天然化合物尤为必要。

虫草类已经在里医里用到了几个世纪，其里吐丝虫草被认为是某些感兴趣化学成分的最历史悠久来源之一。糖肽是吐丝里水提物的主要活性成分之一，被找到具抗炎、免疫闭环和抗水解活性。不太可能的研究成果得出结论，紫荆和吐丝虫草里水水杨酸具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些糖肽的潜在相反性功能尚不确实。

脱氧核糖核酸电子技术建构信息学工具利于阐明选择性化合物的潜在相反性功能。不太可能的研究成果得出结论，miRNAs和lncRNAs是强大的突变传达闭环者。miRNA为单链非编码RNA，大约长度≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA建构,促使mRNA降解或阻挠其翻译。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非编码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA共同点，从而在RNA和RNA后里水平上闭环突变传达。目前为止，提取自吐丝虫草的糖肽是否可以闭环miRNA-lncRNA-mRNA的网络尚不确实。

在以后的研究成果里，吐丝虫草糖肽CM1的结构特征已被阐明，它具改善胆外移的灵活性。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊载的一项研究成果，假设这种糖肽CM1可以通过闭环RNA网络来缓解啮齿动物里的腹腔粥样增生，通过脱氧核糖核酸电子技术建构信息学统计分析和其他分子可电子技术阐明了CM1的潜在相反性功能。辛伐他奎是流行病学里用的抗较低脂血症本品，具抗炎和抗水解活性，因而被选作感染性比对本品。

载脂肽E缺陷(apoE - / -)啮齿动物被随机分为准确率(CD，家畜)、模型组(HFD，较低脂家畜)、辛伐他奎组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、糖肽CM1低剂量组(CML, 25 mg/kg/d)、糖肽CM1较低剂量组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主腹腔来进行脊椎动物着色，尿液用作TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检查。软件统计分析RNA传达谱，靶突变得出并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)调节网络。qRT-PCR用作测试RNA，免疫组化和肽区别于用作进一步解释。

以后的研究成果已经证明CM1糖肽主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基组成。

主腹腔的油红着色结果得出结论，CM1治疗值得注意增大了腹腔粥样增生斑块的演化成，深褐色剂量相反性。尿液机械推断，CM1值得注意增大啮齿动物尿液总胆和三酯里水平。

先导信息学统计分析推断，CM1与脂质代谢、发炎反应、水解激酵素、流体剪切应激等多种瞬时通路相互相反性，发挥其抗腹腔粥样增生相反性。分子可电子技术统计分析推断，CM1通过提升抗水解酵素，提升脂质代谢之外肽（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的传达，增大主腹腔线粒体除此以外吸附分子可-1和坏死位点-α的传达，增大水解产物含量比。脱氧核糖核酸统计分析和机械数据得出结论，CM1可改善脂质代谢（ox-LDL），减轻发炎（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2肽传达）和水解应激（MDA、SOD、CAT）。

糖肽CM1可在apoE−/−啮齿动物里以剂量相反的方式改善腹腔粥样增生，apoE−/−啮齿动物是研究成果腹腔粥样增生的里用模型。基于先导信息学统计分析，CM1调节多种途径，包括脂质代谢、发炎反应和水解激酶。该研究成果有利于解释吐丝糖肽的抗腹腔粥样增生相反性等选择性。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.